崗位職責
1.據(jù)維修指令,，及時對生產(chǎn)車間工藝設備、公用工程設備,、廠房設施以及電力系統(tǒng)進行維修,，以保證設備的完好運行，保證設備設施的完好,；
2.根據(jù)月度,、季度、年度維保計劃,，按照設備維護保養(yǎng)規(guī)程，對設備設施進行維護保養(yǎng),，確保設備實施處于正常維保狀態(tài),，維保記錄填寫規(guī)范完整；
3.協(xié)助車間完成生產(chǎn)設備偏差的調(diào)查,；
4.參與生產(chǎn)設備采購工作,；
5.及時對設備的運行狀態(tài) 進行切實有效的記錄，準確地反應設備的運行狀態(tài),，為制定設備檢修計劃和備品備件采購計劃提供依據(jù),；
6.能夠合理的提供備件采購計劃，為維修做準備,；
7.嚴格遵守各項規(guī)章制度,，組織安全教育培訓，執(zhí)行安全防護規(guī)程,，確保人身安全和設備安全,；
8.做好轄區(qū)內(nèi)設備衛(wèi)生、環(huán)境衛(wèi)生,、定置管理,、設備狀態(tài)標識管理；
制定設備技術改造方案,，實施技改工作,，做好施工改造現(xiàn)場的施工管理,、安全管理工作；
9.上級安排的其他工作,。

任職要求：
1.本科及以上學歷,，電氣、機械相關專業(yè)
2.3年以上工作經(jīng)驗,，具備與崗位相關的環(huán)保安全知識以及施工,、技改管理能力。

崗位職責
1.負責制劑項目的文獻調(diào)研,、新項目調(diào)研,、處方篩選、工藝優(yōu)化及放大,；
2.負責制劑工藝研究方案（制劑處方篩選,、制劑工藝優(yōu)化、包裝設計等）的制定,、實施,、評價等工作；
3.按國內(nèi)國際質(zhì)量要求及GMP要求進行制劑研發(fā),；
4.按照要求規(guī)范研究并做好相關原始記錄及進行資料的整理編寫歸檔,，并撰寫研究報告及審核制劑工藝研究相關申報資料；
5.負責相關試驗儀器的使用維護等,；
6.領導安排的其他工作,。

任職要求
1.碩士及以上學歷，藥學,、藥物化學,、藥劑學及相關專業(yè)。

崗位職責
1.按照公司流程,，準備,、起草倉庫相關管理文件；
2.協(xié)助組織解決技術問題,，對出現(xiàn)的異常情況及時處理,；
3.負責倉庫環(huán)境驗證，設備驗證等方案起草,，匯總數(shù)據(jù)完成報告,；
4.制定倉儲部人員培訓計劃，按照培訓計劃進行人員培訓,；
5.組織自檢,，協(xié)助質(zhì)量管理部門進行生產(chǎn)監(jiān)督和檢查；
6.參與偏差,、變更的處理,，制定整改措施并監(jiān)督落實,；
7.領導安排的其他工作。

任職要求
1.有2年以上制藥或醫(yī)療器械倉庫工作經(jīng)驗,，了解倉庫管理相關法規(guī)
2.熟悉GMP相關規(guī)定,，了解藥品、醫(yī)療器械相關法規(guī)

崗位職責
1.藥用高分子產(chǎn)品立項背景調(diào)研,，自主設計產(chǎn)品合成路線,； 
2.負責醫(yī)用可降解高分子緩釋產(chǎn)品（如PEG-PLGA，PCL和PLGA及共聚物等）小試工藝設計/產(chǎn)品工藝開發(fā),；
3.負責高分子產(chǎn)品中試工藝設計和開發(fā),、產(chǎn)業(yè)化技術轉(zhuǎn)移；
4.專業(yè),、及時地書寫實驗記錄和結題報告,；
5.熟悉輔料注冊申報要求，負責高分子產(chǎn)品申報資料撰寫
6.領導安排的其他工作,。

任職要求：
1.碩士兩年以上工作經(jīng)驗,，或承擔過相關領域課題的應屆博士研究生；
2.具有扎實的高分子合成知識和良好的實驗技能,，扎實的文獻檢索技能,，具備Scifinder等常用數(shù)據(jù)庫檢索能力；
3.熟悉醫(yī)美/藥用高分子小試研發(fā),、放大生產(chǎn),、注冊申報整體流程及相關指導原則優(yōu)先；
4.具備強的動手能力,、獨立思考和解決問題能力；
5.有責任心,，團隊合作精神以及溝通能力,。

崗位職責
1.藥物分析方法開發(fā)、質(zhì)量研究,、穩(wěn)定性研究,、樣品檢測及記錄撰寫；
2.相關研究方案設計,、研究報告和注冊資料撰寫,；
3.專業(yè)文獻調(diào)研；
4.項目計劃和預算制定,，進展匯報,。

任職要求
1.具有分析化學和藥物分析理論知識；
2.熟悉分析儀器的使用和維護,；
3.可以獨立進行文獻調(diào)研,。

崗位職責
1,、根據(jù)項目計劃和相關SOP及時完成藥物或醫(yī)療器械的質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究,、樣品檢測工作及記錄,、報告的撰寫
2、根據(jù)實驗室規(guī)定和相關SOP進行規(guī)范操作
3,、在（高級/資深）分析研究員的指導下完成項目SOP和資料的撰寫
4,、根據(jù)儀器操作和相關SOP正確使用儀器設備進行實驗
5、根據(jù)相關SOP正確維護和保養(yǎng)儀器設備,，使其處于良好的狀態(tài)
6,、在（高級/資深）分析研究員的指導下完成儀器相關SOP的撰寫
7、根據(jù)上級的安排承擔研究用儀器設備的調(diào)研工作
8,、了解各國藥典和技術指導原則,，熟悉最新的發(fā)展趨勢及進展，了解藥物分析技術的發(fā)展,，及時更新自己的藥物分析技術知識,。
9、完成上級及部門主管安排的其他工作

任職要求
1.2年以上分析相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先
2.熟悉藥物或醫(yī)療器械的質(zhì)量研究,、穩(wěn)定性研究技術,，具有一定的分析化學和藥物分析理論知識
3.熟練使用Excel、Word,、PowerPoint等辦公軟件,，英語聽說讀寫良好

崗位職責
1.組織會議、撰寫會議紀要,、會后工作任務追蹤,；
2.處理外部供應商及合作公司相關文件，做好工作匯報,；
3.項目調(diào)研及追蹤,。

任職要求：
1.醫(yī)藥行業(yè)背景優(yōu)先
2.具有文本資料撰寫能力
3.英語聽說讀寫良好
4.溝通交流能力強，合作態(tài)度好
5.穩(wěn)定性好,，能長期保持工作狀態(tài)
6.執(zhí)行力強,，工作態(tài)度認真負責

崗位職責
1、負責微球制劑/膠連玻尿酸的處方篩選與研究,、制劑的制備工藝研究,； 
2、撰寫和整理新藥項目制劑部分的申報資料等,。
3,、對所承擔的項目進行文獻調(diào)研，總結及綜述;
4、參與研究項目的制劑學及其它相關藥學研究工作,，研究期間,，定期進行項目研究進展匯報，及時向項目負責人和主管提出研究中所遇到的問題,，及可能的解決方案,，確保臨床前研究按計劃完成；
5,、根據(jù)項目需要,，擔任項目秘書，分項目負責人,；

任職要求：
1,、碩士及以上學歷；
2,、有微球/交連玻尿酸/透明質(zhì)酸制備經(jīng)驗者優(yōu)先,。

崗位職責
1.負責新車間工藝設備選型，依據(jù)項目的工藝要求進行復雜注射劑或生物制品工藝設備的URS起草,，配合工程部進行設備選型,、采購、安裝調(diào)試,，負責新設備的驗證,；確保設備選型符合工藝要求；
2.負責項目管理,，負責根據(jù)項目需求制定項目預算,、項目計劃，請購項目生產(chǎn)所需物料,；負責根據(jù)新項目申報要求,，起草生產(chǎn)驗證階段的申報資料，并配合各類官方審計和檢測,；確保項目順利推進,；
3.負責生產(chǎn)管理，負責組織生產(chǎn)活動,，包括進行項目生產(chǎn)相關文件的起草和審核，如共線評估,，清潔方案,，批記錄等生產(chǎn)文件，生產(chǎn)過程的管理和生產(chǎn)后批記錄的審核,；負責生產(chǎn)相關操作SOP的起草和修訂等,，確保生產(chǎn)過程符合GMP要求，產(chǎn)品質(zhì)量符合標準要求；
4.負責驗證管理,，負責按照計劃進行車間設備確認,、清潔驗證、環(huán)境驗證,、工藝驗證等驗證文件的起草和審核,，并按要求執(zhí)行相關驗證；
5.負責偏差,、變更管理,，負責車間的變更和偏差報告的起草，負責偏差調(diào)查,，完成調(diào)查報告,，制定CAPA等；
6.培訓管理,，負責對崗位人員進行各類生產(chǎn)文件,、GMP知識及工藝知識的培訓；
7.積極學習新法規(guī),、新工藝,、新材料、新技術,，不斷提高提升自身專業(yè)技能,；
8.上級安排的其他工作。

任職要求：
1,、本科及以上學歷,，藥學、制藥工程等相關專業(yè)
2,、熟悉GMP及國內(nèi)外藥品生產(chǎn)相關法規(guī)的要求,；
3、有2年以上的藥品生產(chǎn)相關經(jīng)驗,；
4,、有較強的工作主動性，善于溝通協(xié)作,；
5,、無菌制劑車間建設和生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先。

崗位職責
1. 負責外泌體分析方法的開發(fā)和研究,，開展生物制劑理化性質(zhì)表征的多種方法評價,，如核酸藥物分析、PCR,、WB,、流式等,，拓展目前分析方法，定期匯報進展
2. 帶領部門開展外泌體分析方法SOP制定,，并參與實驗室的建設與維護,，根據(jù)工作的設備需求，組織進行設備調(diào)研,、請購及SOP制定,、維護和培訓
3. 熟練進行文獻、專利等項目信息調(diào)研,，科學,、及時和規(guī)范地撰寫相關研究報告
4. 協(xié)助領導進行實驗室安全管理，協(xié)助帶教助理研究員和實驗員

任職要求：
1,、博士學歷,，藥學、生物化學,、基因工程,、分子生物學等相關專業(yè)；
具有2年以上生物藥分析經(jīng)驗者優(yōu)先,。